第两百五十五章 地贫新药海外上市

　　“FDA竟然都答应了？”

　　卫康顿时有些惊奇，他不过随口说了两个条件想试试而已，并没指望对方真能答应。

　　没想到，FDA竟然还真答应了。

　　止痛药不但已经撤销禁售令，还可以直接向FDA提交临床数据，走快速通道申请上市。

　　除此之外，降压药，抗凝药和抗血栓药这三款心脑血管药物，都处于三期临床，可以一起在鹰国做海外临床实验。

　　至于猫传腹特效药，抗过敏药，祛疤膏和脱毛膏等药品，也都在打包申请行列之中。

　　“FDA有这么好心？”

　　卫康百思不得其解，FDA什么时候这么好说话了。

　　一般情况下，FDA只欢迎能治疗恶性疾病的救命药物，比如抗癌药这种。

　　或者是独一无二没有竞品的药物，比如阿尔茨海默在特效药。

　　其他药物的话，FDA的审核标准一向非常严格，宁缺毋滥。

　　尤其像止痛药这种可替代性比较高，又触动大量利益的药物，向来是铁面无私，说禁售就禁售，一点通融的余地都没有。

　　所以这一百八十度大转弯的殷勤态度，着实让卫康有点想不通。

　　他隐隐觉得有点不对劲，但是又一时看不出来，只能暂且放在一边。

　　反正自己只要遵纪守法，不给对方留下任何把柄就行。

　　相信对方也拿自己没有办法。

　　接下来，三清启动了一批新药的海外临床试验。

　　FDA这次非常大方地允许三清提供华夏的临床实验数据，在鹰国只要补上白人和黑人等不同人种的临床实验就行，以达到药物对多人种的普适性。

　　这样一来，所需要的临床人数就少了许多，能大大缩短获批时间。

　　FDA一般对药物三期临床要求非常严格，通常需要成千上万人参与，还要进行随机双盲对照。

　　随机双盲对照是临床试验的金标准，要将所有病人随机分成两组，一组服用药物治疗，另一组则服用安慰剂。

　　至于患者服用的是药物还是安慰剂，受试者不知道，进行治疗的医生也不知道，只有第三方的独立监控成员知道受试者被分在哪一组。

　　这样才能极大可能地保证临床实验的有效性。

　　药物需要在三期试验中至少达到有效性高于安慰剂组30%以上，才能称为清晰且可信的有效性。

　　而且统计分析要显示这个有效性有可靠的数据支持，不是因为碰巧的运气所致。

　　按照FDA此前的指示显示，有效性达到30%就有望获批。

　　当然，有效性越高越好。

　　不过在一些急症重症的病症里，双盲药物实验无疑是一场血淋淋的残酷试验。

　　患者马上就要死去，却被安排到对照组，服用安慰剂，这往往会引发巨大的伦理争议，会被认为是不道德的行为。m.bïmïġë.nët

　　所以三清之前的抗癌药等药物，并没有进行双盲实验。

　　因为晚期癌症自愈的概率接近于0，安慰剂的客观有效率接近于0，如果一個药物在治疗中能达到非常高的客观有效率，那几乎100%概率是有效的，这一点无需双盲对照也能看出来。

　　这跟感冒，咳嗽这类病症不一样，这些疾病依靠人体免疫力可以大部分达到自愈，什么药物都不用，也会有90%以上的人会自愈，如果给与药物治疗，自愈率会更高。

　　因此，这种能靠人体免疫系统自愈的疾病，要想获得确切的药物效果证据，就一定要做双盲对照临床试验，才不会把服用安慰剂后的免疫力自愈误认为是药物的治疗功能。

　　像抗癌药这样的药物，只要客观有效率高于标准疗法，样本量达到一定数量，副作用可耐受，就能获得FDA给与的突破性疗法认定，优先评审快速上市。

　　这一次的地中海贫血症基因药物也是同样走的创新审批绿色通道。

　　跳过了无数繁琐，恶心人的审批程序，第一时间进入临床三期。

　　并且考虑到地中海贫血症属于罕见病，临床人数也进行了大幅削减，只要几十人就够了。

　　总之，全程开启绿灯，力求以最快速度，推动这款新药的上市销售。

　　******

　　鹰国，西弗吉尼亚州。

　　这是鹰国止痛药泛滥最严重的州之一，被称为阿片类药物的危机中心。

　　亚历山大一瘸一拐地走进诊所，来到医生面前。

　　“医生，我又来了，止痛药吃完了，大腿这里还是很痛，再给我开点药吧。”

　　他已经来过好几次了，轻车熟路地跟医生开口。

　　医生沉着脸：“不是才给你开了两周的药？怎么这么快就吃完了？”

　　亚历山大嬉皮笑脸道：“这个药吃久了效果没那么持久，我偶尔会多吃一片，感觉会好很多。”

　　医生顿觉头疼无比，又一个止痛药成瘾患者，再这么吃下去，真的没救了。

　　他忍不住摇头道：“这药会上瘾，你别多吃，你可不想像小乔治一样服用过量死在家里吧。”

　　亚历山大毫不在意地耸耸肩道：“你以为我想吗？我这坐骨神经痛的老毛病，只能吃止痛药，才不会痛得死去活来。”

　　医生知道他说得没错，大部分鹰国人都是这样，看病太贵，有点小毛病就磕两颗止痛药，就算解决问题了。

　　尤其是坐骨神经痛这种慢性病，也没有什么特别好的根治办法，只有吃止痛药缓解一下了。

　　他掏出笔，正要开药方，突然迟疑了一下：“最近新上市了一种止痛药，效果很好，我给你开这个吧。”

　　亚历山大疑惑道：“为什么给我换药啊？上次那个我吃得挺好。”

　　医生刷刷签好字：“听我的，这个药不上瘾，你不用担心以后死在垃圾堆里。”

　　亚历山大一愣，一脸的不可思议：“还有不上瘾的止痛药吗？那你之前为什么不给我开？”

　　医生压低嗓子道：“这个药上市已经有一段时间，之前被FDA禁售，没法给你开，现在禁售撤了，就能买到了。”

　　亚历山大听了顿时怒气冲天：“该死的FDA，这么好的止痛药不让卖，只给我们吃上瘾的垃圾药。简直岂有此理，我一定要去网上揭发它草菅人命的丑恶嘴脸。”

　　******

　　鹰国，加州。

　　所罗门已经等了好几个月了，一开始他还期待着很快能接到三清的电话，去华夏参加地贫基因药物的临床试验。

　　然而，一直到他认识的熟人都已病愈归家，他都没等到一个电话

　　遥遥无期的等待耗尽了他所有的耐心，他已经开始怀疑人生了。

　　就在这时，他终于接到了来自遥远东方的电话。

　　电话里如同仙籁一般的悦耳声音告诉他，可以在鹰国参加临床三期实验了。

　　这还差不多，省了一趟奔波，他心里冷哼一声，久等的不耐终于有所缓解。

　　尤其在看到合作的临床医院名字——梅奥诊所之后，他露出了满意的笑容。 笔迷阁为你提供最快的我能提取副作用卫康更新，第两百五十五章 地贫新药海外上市免费阅读。https://www.bimige.net